以重組人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白新藥報產(chǎn)申報（NDA）作為標志，我們，晟斯人正在向我們組建之初的目標，為血友病患者提供優(yōu)越的“零出血”治療方案，又向前邁進了一步；江蘇晟斯生物制藥有限公司也在從生物技術(shù)公司向生物大分子制藥企業(yè)轉(zhuǎn)型。
公司產(chǎn)品開發(fā)以血友病臨床需求為起始，以開發(fā)具備臨床優(yōu)勢，安全，有效的生物大分子創(chuàng)新藥物為己任，依托自主建立的獨特的長效、蛋白質(zhì)藥物修飾技術(shù)為開發(fā)平臺，以罕見病藥物的開發(fā)為研究特色，從血友病治療向凝血障礙等適應(yīng)癥領(lǐng)域拓展，形成了獨具特色的開發(fā)管線。
晟斯生物四款長效/超長效重組凝血因子開發(fā)管線覆蓋血友病A、血友病B、抑制物陽性等血友病主要適應(yīng)癥，并將拓展到急性止血、創(chuàng)傷止血等適應(yīng)癥。
隨著四款具有自主知識產(chǎn)權(quán)丨類生物創(chuàng)新藥的推進，上市，將打破國內(nèi)尚無長效重組凝血因子上市的局面，提升患者用藥可及性和依從性；同時憑借技術(shù)先進性，確保產(chǎn)品在全球血友病治療領(lǐng)域的競爭優(yōu)勢，回報投資者。
晟斯生物，任重道遠。
